agt elisa酶聯(lián)免疫試劑盒雙抗體夾心法：
1.包被：用0.05mph9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的tmb底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2m硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)od值：在elisa檢測(cè)儀上，于450nm（若以abts顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔o(hù)d值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照od值的2.1倍，即為陽性。
豬*ⅹⅲ(fⅹⅲ)elisa kit
豬*ⅶ(fⅶ)elisa kit
豬*ⅱ(fⅱ)elisa kit
豬*抗*復(fù)合物(tat)elisa kit
豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(sglt1)elisa kit
豬末端補(bǔ)體復(fù)合物c5b-9(tcc c5b-9)elisa kit
豬繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(amh)elisa kit
豬免疫球蛋白a(iga)elisa kit
豬*(cma)elisa kit
豬流行性乙型腦炎抗體(igg)elisa kit
豬磷脂酶a2(pla2g1b)elisa kit
豬磷酸激酶γ1(phkg1)elisa kit
豬磷酸化乙酰*羧化酶(paccase)elisa kit
豬磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pampk)elisa kit
豬磷酸甘油酸酯激酶2(pgk2)elisa kit
豬藍(lán)耳病毒(prrsv)抗體(igg)elisa kit
豬賴氨酰氧化酶(lox)elisa kit
豬口蹄疫抗體(fmdv)elisa kit
豬口蹄疫抗體(igm)elisa kit
豬口蹄疫抗體(igg)elisa kit
豬抗中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶抗體(anea)elisa kit
豬巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(糖基化抑制因子)(mif)elisa kit
豬金屬硫蛋白(mt)elisa kit
豬結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(hpt/hp)elisa kit