藥品的儲藏溫度一般分為冷庫，陰涼庫，常溫庫，冷庫溫度保持在2～10℃;陰涼庫溫度不高于20℃;常溫庫溫度保持在0～30℃;各庫房相對濕度應保持在45％～75％之間家里的儲存比較簡單.一般是防潮,防曬,濕度在45%到75%之間.如果說明書上說置陰涼處則指存放在溫度在10~25度之間,置干燥處則指0~30度,置冷處則指2~8度之間.公司的那就比較多要求啦,不知你是要問什么的,說得不太清楚.藥品儲存保管制度1. 藥品儲存保管與養(yǎng)護的基本工作職責是：安全儲存、降低損耗、科學養(yǎng)護、保證質量、收發(fā)迅速、避免事故。2. 倉庫保管人員的基本職責：2.1 按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質；2.2 做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳、貨、卡相符。3. 藥品倉儲保管應執(zhí)行《藥品儲存控制程序》，并按《主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點》做好在庫藥品的儲存保管。3.1 藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。3.1.1陰涼庫：溫度不高于20℃；3.1.2常溫庫：溫度保持在0℃～30℃；3.1.3 冷庫：溫度保持在2℃～10℃3.1.4相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%～75%之間。3.2 藥品應依據(jù)藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：3.2.1藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫存放；3.2.2內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放；3.2.3品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放；3.2.4易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放；3.2.5藥品中的危險品應存放于危險品專庫；3.2.6 處方藥與非處方藥分開存放；3.2.7不合格品應存放在不合格品區(qū)內，按《不合格藥品管理規(guī)定》進行管理；3.2.8退貨藥品應存放在退貨區(qū)在，經質量驗收并確認為合格品后再移入合格品區(qū)；經質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)；3.2.9藥品按品種、規(guī)格、批號、生產日期及效期遠近依次或分開堆垛，如混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間隔應不超過一個月；3.2.10近效期藥品即有效期不足一年時，應按月填報近效期藥品催銷月報表；3.2.11近效期藥品應掛近效期標志；3.2.12經營特殊管理藥品（即麻、精、毒、放類藥品），按其相應的管理制度執(zhí)行。3.3 在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。3.4 藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：3.4.1藥品垛與垛的間距不小于100cm；3.4.2藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm；3.4.3藥品垛與散熱器或供暖管道、電線的間距不小于30cm；3.4.4藥品與地面的間距不小于10cm；3.4.5庫房內主要通道寬度不小于200cm；3.4.6照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。3.5 在庫藥品均實行色標管理。其中：3.5.1黃色：為待驗藥品、退貨藥品。3.5.2綠色：為合格藥品。3.5.3紅色：為不合格藥品。3.6 藥品入庫時應按照《進貨藥品驗收入庫工作流程》及其圖示經過質量檢查驗收，并依據(jù)檢查驗收員簽字或蓋章的驗收入庫通知單辦理入庫手續(xù)。3.7 藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告企業(yè)有關部門處理。3.8 藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握《主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點》，與養(yǎng)護員共同做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。3.9 藥品出庫發(fā)貨時，應堅持執(zhí)行《藥品出庫復核的管理規(guī)定》，未經復核人員檢查復核并簽字的藥品不得出庫發(fā)貨3.10 藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。3.11 對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。3.12 藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到貨、帳、卡相符。藥品養(yǎng)護管理制度1. 藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，科學養(yǎng)護，保證質量，降低損耗。2. 從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應具有中專以上醫(yī)藥或相關專業(yè)學歷，或高中以上文化程度，經崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)管部門考核合格后，取得崗位合格證書方可上崗。3. 從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應定期接受企業(yè)或藥品監(jiān)管部門組織的繼續(xù)教育。4. 從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應熟悉在庫儲存藥品的性質與儲存養(yǎng)護要求，以便指導并配合倉庫保管人員對在庫藥品進行合理儲存保管。5. 經常檢查在庫藥品的儲存條件，配合倉庫保管人員做好倉間溫、濕度的檢測和管理工作。每日上午9時、下午3時各一次定時對庫內溫濕度進行記錄。如庫內溫濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。6. 養(yǎng)護人員應按照《藥品在庫養(yǎng)護檢查操作規(guī)程》定期對在庫藥品根據(jù)流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并做好檢查記錄。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時通知質量管理部進行復查處理。7. 檢查中，對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品和在庫時間較長的中藥材及中藥飲片，應報請質量管理機構抽樣送藥品檢驗機構檢驗。8. 庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨，并盡快通知質量管理部予以處理。9. 對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。10. 定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。11. 負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的維護、檢定等管理工作。12. 建立藥品養(yǎng)護檔案，內容包括養(yǎng)護檔案卡、養(yǎng)護記錄、檢驗報告書、查詢函件、藥品養(yǎng)護質量報表等。藥品出庫復核管理規(guī)定1. 藥品出庫應遵循先產先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。2. 藥品出庫必須進行復核和質量檢查。倉管人員、發(fā)貨人和復核人應按出庫單等發(fā)貨或配送憑證對實物進行檢查和數(shù)量、項目的逐一核對，核對無誤后應在出庫單上簽字，方可出庫；3. 整件與非整件藥品出庫時，應分別注意：3.1 整件藥品出庫時，應檢查包裝是否完好；3.2 零頭藥品要仔細包裝或拼箱，并詳細注明藥品名稱、規(guī)格、生產廠牌、批號與數(shù)量，做到準確無誤；3.3 拼箱出庫發(fā)貨時應注意：3.3.1應盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內；3.3.2若為多個品種，應盡量按劑型進行拼箱；3.3.3若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱；3.3.4液體制劑不得與固體制劑拼裝于同一箱內。3.3.5 一般藥品不能同麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品混裝。3.3.6 麻醉藥品、毒性藥品、危險品和性質互抵藥品必須分別包裝，并在外包裝上注明。3.3.7 中藥飲片不得直接以麻袋、紙箱包裝。3.3.8 對發(fā)出的藥品，所有應防凍和需冷藏的藥品，必須應按相應的包裝要求包裝，應在外包裝上加注標志，必要時還應注明不要倒置、小心輕放等字樣。3.3.9 由倉庫分裝、改裝、換裝的藥品以及零貨拼箱，箱外要加標記，箱內應放置裝箱單。進口藥品出庫，要加注中文標志。3.3.10 所有發(fā)出的藥品的外包裝上應有鮮明的嘜頭，必須注明收貨單位及地址的全稱，發(fā)貨單位的全稱，并在外包裝上注明有關保護安全的要求，以引起運輸部門的注意。（客戶上門自提的除外）。4. 在出庫復核與檢查中，如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨或配送，并報告質管部處理；4.1 藥品包裝內有異常響動和液體滲漏；4.2 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；4.3 包裝標識模糊不清或脫落；4.4 藥品已超出有效期。5. 藥品出庫復核時，為便于質量跟蹤應做好出庫復核記錄。5.1 藥品出庫復核記錄的具體內容包括：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、銷售日期、質量狀況和發(fā)貨員、復核員等項目。5.2 藥品出庫復核記錄保存期不得少于5年。6. 貴重藥品和特殊管理的藥品（毒、麻、精、放類藥品）出庫發(fā)貨時，實行雙人復查核對制度。7. 藥品出庫發(fā)貨應注意既要準確無誤，又要及時迅速。8. 藥品出庫后的發(fā)貨運輸應執(zhí)行《藥品交付與防護控制規(guī)定》。8.1 應按藥品理化性質及劑型特點，采取適宜的運輸方式，及時、安全地將藥品運送交付至顧客；8.2 在藥品運輸裝卸搬運時，應輕拿輕放，按包裝圖示要求正確裝運，并采取防雨、防曬、防震及防污染等措施，以保證藥品安全與包裝整潔。8.3藥品出庫后，如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā)，應立即追回或補換，如無法立即解決的，應填寫查詢單，并留底立案，及時與有關部門，配合協(xié)作，認真處理。8.4搶險、救災等特殊情況，倉庫應按有關制度規(guī)定或應急措施，及時發(fā)貨，不得延誤，事后必須及時補辦手續(xù)。