鹽垢中氧化鈉的測定
sd 202.17—86
determination of sodium oxide in deposit-forming impuried in steam
本方法適用于測定水溶性鹽垢樣中鈉(以氯化鈉計)的含量。
水溶性鹽垢中可能存在離子,除氫離子外均不干擾測定。氫離子干擾可用控制待測定溶液ph值(大于10)的方法消除。
1 概要
鈉是水溶性鹽垢中的主要陽離子。可用離子選擇性電極法測定其含量。取適當水溶性鹽垢試液,用固定離子強度法或標準加入法測出鈉離子含量,然后再計算出氧化鈉或與相應陰離子結合的鈉鹽的百分含量。
2 試劑
2.1鈉貯備溶液(pna值為1)。稱取預先在500℃高溫爐中灼燒了10min的基準氯化鈉11.690g,溶于約500ml的高純水中,用高純水稀釋*2l。
2.2 工作溶液。指pna值為2、pna值為3、pna值為4、pna值為5的溶液,均采用逐步稀釋方法配制。
以上溶液均應在塑料瓶中貯存。
2.3二異丙胺[(ch3)2chnh(ch3)2](含量98%)溶液和三乙醇胺[hn(ch2ch2oh)3](含量大于75%)溶液。此兩種溶液可裝入塑料油壺中備用。
2.4 2mol/l*或2mol/l乙酸鎂溶液。
3 儀器
3.1 離子計。
3.2 鈉離子選擇電極。
3.3 甘汞電極(0.1mol/l氯化鉀)。
4 測定方法
4.1 固定離子強度法
4.1.1 按照有關儀器說明書進行調零、溫度補償、滿刻度校正等操作,使儀器處于使用狀態(tài)。
4.1.2取pna值為2或3的標準溶液50ml,加2mol/l*或2mol/l乙酸鎂5ml,用二異丙胺或三乙醇胺調節(jié)*ph值大于10,以此溶液定位。重復1~2次試驗,使兩次定位的pna讀數值的差不大于±0.02。再取pna值為3或4的標準溶液50ml,加2mol/l*5ml,調節(jié)*ph值大于10,用此溶液校核。若pna值的讀數與3或4的差值不大于±0.03時即可進行試樣測定。
4.1.3取待測試液vml(稀釋*100ml或50ml時鈉離子濃度為10-2~10-3mol/l),用高純水稀釋*100ml或50ml,加2mol/l*溶液5ml,用二異丙胺或三乙醇胺調節(jié)*ph值大于10,測定溶液中鈉離子濃度。重復試驗2~3次,直*pna值的讀數相差不大于0.04為止。
4.2 標準加入法
4.2.1取水溶解試液vml(稀釋*100ml時,鈉離子濃度應為10-4~10-3mol/l),注入100ml容量瓶,加二異丙胺或三乙醇胺溶液2ml(ph值應大于10,否則應補加二異丙胺或三乙醇胺溶液),用高純水稀釋*刻度。
4.2.2將調好ph值的試液倒入150ml燒杯中,以pna電極和0.1mol/l甘汞電極組成測量電池對,用離子計或ph計測出在試驗條件下的電位e1。
4.2.3用1ml或2ml的吸液管準確地加入pna值為1的鈉標準溶液1ml,攪拌均勻(可用電磁攪拌器攪拌),再次測量電位e2。
4.2.4若pna電極在pna值為3和4之間的級差電位(斜率)已知,可直接計算試樣中鈉離子的含量。若級差電位不知道,可取pna值為3和4的標準溶液,用二異丙胺或三乙醇胺調節(jié)ph值大于10,分別測定pna值為3與4之間的級差電位(s)。
5 計算
5.1 用固定離子強度法測定鈉(na2o)含量x(%)按下式計算:
式中 c——vml試樣中鈉離子的質量,mg(稀釋*100ml時,, 稀釋*50ml時,,其中a為pna計讀數,mg/l);
1.348——鈉離子含量換算成氧化鈉含量時的換算系數;
v——取待測試液的體積,ml;
m——試樣質量,mg。
5.2 用標準加入法測定鈉(na2o)含量x(%)按下式計算:
式中 c——vml試液中所含鈉離子質量,mg;
e2、e1——添加與未添加鈉離子標準溶液的試樣電位,mv;
s——pna電極的實測斜率(級差電位),mv;
v——取待測試液的體積,ml;
m——試樣質量,mg。
注:若待測試液的鈉離子含量高,則取試樣體積過小。此時先取10ml待測試液,稀釋*100ml,然后再取vml進行測定。