oligogreen ssdna定量試劑是一種超敏感的熒光核酸染料，用于定量溶液中的寡核苷酸和單鏈dna（ssdna）。短的合成寡核苷酸在許多分子生物學技術中被使用，如dna測序、定點突變、dna擴增和原位雜交。然而，傳統(tǒng)的寡核苷酸定量方法不夠敏感，通常需要高濃度的樣品。目前特別常用的寡核苷酸和ssdna濃度測量方法是通過測量在260 nm處的吸光度（a260）。吸光度法的主要缺點是核苷酸對信號的顯著貢獻、核酸制備中常見污染物的干擾以及測量的相對不敏感性（0.1 a260大約相當于3μg/ml的合成24堿基m13測序引物）。相比之下，
biogradetecholigreen ssdna定量試劑可以使研究人員使用標準熒光分光光度計和熒光激發(fā)和發(fā)射波長將寡核苷酸或ssdna定量至低至100 pg/ml（在2 ml檢測體積中為200 pg）。這種敏感性比吸光度法高出10,000倍。使用熒光微孔板閱讀器，我們可以檢測到低至1 ng/ml（在200μl檢測體積中為200 pg）的寡核苷酸或ssdna。
biogradetech還使用oligreen試劑定量了幾個ssdna樣品，包括m13和fx174病毒dna以及變性的牛胸腺dna，并獲得了類似的敏感性。oligreen試劑可以檢測到從100 pg/ml到1μg/ml的寡核苷酸濃度范圍。此外，biogradetech已經證明，oligreen試劑的線性在存在各種潛在化合物的情況下仍然穩(wěn)健，包括鹽、尿素、乙醇、氯仿、洗滌劑、蛋白質、atp和瓊脂糖；長度為六個堿基或更少的短寡核苷酸不會干擾定量測量。
艾美捷oligogreen ssdna定量試劑盒*2000次*基本參數(shù)：
目錄號：b-chk002
規(guī)格：1ml
儲存：在-20°c下儲存
oligogreen ssdna定量試劑盒推薦的步驟：
該實驗步驟適用于具有2 ml檢測體積的標準熒光比色皿。如果在微孔板中進行分析，請相應調整所示的體積。例如，建議使用200μl體積的96孔微孔板。
1. te緩沖液的制備
準備te稀釋緩沖液，由10 mm tris-hcl、1 mm edta、ph 7.5組成，用于稀釋oligreen試劑和寡核苷酸/ssdna樣品。由于oligreen試劑是一種高靈敏度的ssdna檢測試劑，使用不含有核酸污染的te溶液非常重要。oligreen ssdna定量試劑盒中包含的20倍濃縮te緩沖液不含核酸酶和核酸。通過將濃縮緩沖液以20倍稀釋在不含dna酶的無菌蒸餾水中，制備1x te工作液。
2. oligreen工作液的制備
在實驗開始前，通過將濃縮的dmso溶液以200倍稀釋在10 mm tris-hcl、1 mm edta、ph 7.5（te緩沖液）中，制備oligreen試劑的水溶性工作液。例如，為了準備足夠分析20個樣品的工作液，將100μl的oligreen定量試劑加入19.9 ml的te緩沖液中。建議使用塑料容器而不是玻璃容器來制備該溶液，因為試劑可能吸附在玻璃表面上。由于oligreen試劑對光敏感，應通過用鋁箔覆蓋或存放在黑暗的地方來保護工作液。為了獲得最佳結果，應在制備后幾個小時內使用該溶液。
3.寡核苷酸標準品的制備
3.1在te beffer中制備濃度為2μg/ml的寡核苷酸儲備溶液?；?60nm處的吸光度，在具有1cm路徑長度的比色皿中測量寡核苷酸的濃度（a260）。1.0的ana260對應于寡核苷酸溶液的濃度為30-35μg/ml。
3.2對于高范圍標準曲線，如表2所示，將2μg/ml寡核苷酸儲備溶液稀釋到一次性試管（或用于轉移到石英試管的塑料管）中。然后將1.0 ml oligreenreagent水溶液加入每個試管中。充分混合，在室溫下孵育2-5分鐘，避光3.3培養(yǎng)后，使用熒光分光光度計或熒光微板讀取器在標準熒光波長（激發(fā)~480 nm，發(fā)射~520 nm）下測量樣品的熒光。
3.4從每個樣品的熒光值中減去空白的熒光值。使用校正的數(shù)據(jù)生成熒光與寡核苷酸濃度相關的標準曲線（圖1）。3.5對于低范圍標準曲線（從100 pg/ml到50 ng/ml），將100 ng/ml低聚核苷酸儲備溶液（在步驟1.1中制備）稀釋到一次性試管（或轉移到石英試管的塑料管）中
4.樣品分析
4.1在一次性試管中，將te緩沖液中的實驗寡核苷酸溶液稀釋至1.0 ml的最終體積。您可能需要為多個實驗樣品準備稀釋液。高度稀釋樣品有助于減少某些污染物的干擾。但是，避免使用極小的樣品體積，因為它們很難準確地移液。
4.2向每個樣品中加入1.0 ml oligreen工作溶液。在室溫下培養(yǎng)2-5分鐘，避免暴露在光下。
4.3使用與生成標準曲線相對應的儀器參數(shù)測量樣品的熒光（參見步驟3.3和3.5）。為了最大限度地減少光漂白效應，保持所有樣品的熒光測量時間一致。
4.4從每個樣品的熒光值中減去空白的熒光值。根據(jù)標準曲線測定寡核苷酸的濃度。
4.5使用不同稀釋度的試劑重復測量樣品，以確認定量結果。
文獻參考：
1.antisense nucleic acid drug dev 7,133（1997）; j chromatogr a 755,271（1996）
該試劑僅用于科學研究領域，不適用于臨床診斷或其他用途。