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        綠色熒光蛋白的結(jié)構(gòu)與功能

        發(fā)布時間:2024-09-25
        綠色熒光蛋白(gfp)是一種由約238個氨基酸組成的蛋白質(zhì),能被藍光到紫外光激發(fā)而發(fā)出綠色熒光。雖然許多其他海洋生物也有類似的綠色熒光蛋白,但傳統(tǒng)上,綠色熒光蛋白(gfp)是指首先從維多利亞水母中分離出來的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)是由 osamu shimomura 等人首先發(fā)現(xiàn)的。 1962年在水母維多利亞。這個發(fā)光過程還需要發(fā)光蛋白水母發(fā)光蛋白的幫助,而這種發(fā)光蛋白可以與鈣離子相互作用。
        維多利亞多管發(fā)光水母中發(fā)現(xiàn)的野生型綠色熒光蛋白,395nm和475nm分別是最大和第二大激發(fā)波長,其發(fā)射波長峰值在509nm,處于可見光譜中綠光偏藍的位置。綠色熒光蛋白的熒光量子產(chǎn)率(qy)為0.79。從海堇中獲得的綠色熒光蛋白僅在498 nm處具有較高的激發(fā)峰。
        在細胞生物學和分子生物學中,綠色熒光蛋白(gfp)基因經(jīng)常被用作報告基因。綠色熒光蛋白基因也可以克隆到脊椎動物(例如:兔子)中進行表達,并用于演示假設的實驗方法。通過基因工程技術,可以將綠色熒光蛋白(gfp)基因轉(zhuǎn)移到不同物種的基因組中,并在后代中持續(xù)表達?,F(xiàn)在,綠色熒光蛋白(gfp)基因已被引入并在許多物種中表達,包括細菌、酵母和其他真菌、魚類(例如斑馬魚)、植物、蒼蠅,甚至人類等哺乳動物細胞。
        發(fā)展歷程1962年,據(jù)報道,科學家從發(fā)光的水母水母中提取了具有生物發(fā)光特性的蛋白質(zhì)。 20世紀70年代,生物發(fā)光現(xiàn)象有了一些新的發(fā)展。一些科學家研究了水母屬生物發(fā)光系統(tǒng)中的分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移。 20世紀90年代初,科學家克隆了gfp cdna并研究了其表達的氨基酸序列,發(fā)現(xiàn)gfp 10 cdna編碼了238個氨基酸的肽段。對a. victoria gfp基因的克隆進行研究,發(fā)現(xiàn)gfp基因上存在3個限制性酶切位點。這對于后來科學家了解其結(jié)構(gòu)有很大幫助。1994 年 2 月,m. chalfie 等人。等人創(chuàng)造性地分別在大腸桿菌和秀麗隱桿線蟲細胞中表達gfp,并得出結(jié)論:由于gfp發(fā)光不需要其他底物或輔因子,因此gfp的表達可用于監(jiān)測體內(nèi)基因表達和蛋白質(zhì)定位。此后的一段時間里,無數(shù)的研究人員致力于gfp相關的研究。在 m. chalfie 報告的過去一個月左右,tsuji 等人。在大腸桿菌中融合表達gfp蛋白,并且在生物體中gfp的激發(fā)和發(fā)射光譜與自然條件下沒有顯著差異。由于gfp在生物體中的熒光強度不夠強,很難應用于實際科學研究。 1995 年,tsien 等人。提高了gfp的發(fā)光強度,極大地促進了gfp在生物研究中的應用。然后在 1996 年 8 月,f. yang 等人。分析了 gfp 的分子結(jié)構(gòu)。 gfp蛋白呈桶狀,由11個β-折疊構(gòu)成外圍,內(nèi)部有α-螺旋,桶的末端是一些不規(guī)則的卷曲。同年 9 月,tsien 等人。分析了gfp的晶體結(jié)構(gòu)并闡明了其發(fā)光原理。還有科學家創(chuàng)造突變體來篩選更好的gfp,比如ph敏感的gfp、專門用于植物細胞研究的gfp等等。除了優(yōu)化gfp之外,許多科學家還開拓了思路,將gfp蛋白的應用拓展到了很多研究領域。 2002年,david a. zacharias等人將gfp蛋白應用于膜蛋白的研究。同年,gfp蛋白甚至被制成zn生物探測器。
        結(jié)構(gòu)野生型綠色熒光蛋白最初是一條 238 個氨基酸的肽鏈,約 25kda。然后按照一定的規(guī)則,11個β-折疊圍繞外周形成一個圓柱形的柵欄;在圓柱體中,α-螺旋將發(fā)色團幾乎精確地固定在中心。發(fā)色團被中心包圍,可以避免極化的水分子、順磁氧分子或順反異構(gòu)體與發(fā)色團,導致熒光猝滅。
        熒光是熒光蛋白最特殊的特征,其中發(fā)色團起著主要作用。 α-螺旋上的65、66和67個氨基酸——絲氨酸、酪氨酸和甘氨酸經(jīng)過環(huán)化、脫氫等形成發(fā)色團。有趣的是,發(fā)色團的形成過程是由外圍柵欄上的殘留物催化的,而底物只需要氧氣。這表明gfp在不同物種中廣泛應用的潛力:它可以在不同物種中獨立表達為功能蛋白,而不需要額外的因子。但具體流程仍在討論中。發(fā)色團上的共軛π鍵可以吸收激發(fā)光能量,并在短時間后,以較長波長的發(fā)射光釋放能量,產(chǎn)生熒光。
        應用由于熒光蛋白可以在后代中穩(wěn)定遺傳,并且可以根據(jù)啟動子特異性表達,因此在定量或其他實驗中已逐漸取代傳統(tǒng)的化學染料。更多的是,熒光蛋白已經(jīng)轉(zhuǎn)化為不同的新工具,不僅為解決問題提供了新思路,還可能帶來更有價值的新問題。
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