dna 級(jí) acryl 助沉劑ml注意事項(xiàng)：
● 溶液pe *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即5 ml 溶液pe 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液pe 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通agarose 。為了保證回收dna 的質(zhì)量和dna 回收效率，希望使用高純度的agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的tae 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高dna 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的dna 吸附能力強(qiáng)。但如果dna 濃度小，或dna 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液eluent（0 mm tris-hcl, ph 8.5）中不含edta，其收集的dna 片段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整ph 值的超純水洗脫目的片段。
大提柱式土壤dnaout
大提柱式細(xì)菌dnaout
大提柱式細(xì)菌dnaout（含溶菌酶）
分枝桿菌dnaout
土壤dnaout
細(xì)菌dnaout（250次）
細(xì)菌dnaout（50次）
一步式細(xì)菌dnaout
柱式分枝桿菌dnaout
柱式水樣dnaout
柱式土壤dnaout
柱式微生物基因組dnaout
柱式細(xì)菌dnaout（50次）
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(離心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(離心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
m13噬菌體單鏈基因組dnaout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
λ噬菌體dnaout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式病毒dna-rnaout
一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
經(jīng)典法質(zhì)粒dna提取
96孔板質(zhì)粒dnaout(離心法)
96孔板質(zhì)粒dnaout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒dnaout
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒dnaout
大提柱式ti質(zhì)粒dnaout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）