fda是什么？
美國(guó)食品藥品管理局（food and drug administration簡(jiǎn)稱fda）是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(dhhs)下屬的公共衛(wèi)生部(phs)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。fda主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行fda注冊(cè)，fda注冊(cè)可以直接在fda官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。
fda成立于1906年；之前美國(guó)的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告進(jìn)行銷售；1938年要求對(duì)藥品證明安全性后，才可以銷售；1962年，要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
食品藥品監(jiān)督管理局（fda）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過fda檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。fda有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。
fda認(rèn)證
fda認(rèn)證的作用
fda在美國(guó)乃至世界上都有深刻的影響，有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱。申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過對(duì)人體使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè)，對(duì)2-3萬人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè)，全部都合格通過的產(chǎn)品，才予以核發(fā)fda認(rèn)證。因此fda認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。是國(guó)際廠商追求的最高榮譽(yù)和保證。
fda國(guó)際自由銷售許可證不僅是美國(guó)fda認(rèn)證中最高級(jí)別的認(rèn)證，而且是世貿(mào)組織（wto）核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認(rèn)證，是唯一必須通過美國(guó)fda和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認(rèn)證證書。一旦獲此認(rèn)證，產(chǎn)品暢通進(jìn)入任何wto成員國(guó)家，甚至連行銷模式，所在國(guó)政府都不得干預(yù)。