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        HPLC液相色譜為何會基線漂移

        發(fā)布時間:2024-08-19
        原因
        ①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)
        ②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。)
        ③流通池被污染或有氣體
        ④檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂,產(chǎn)生噪音基線)
        ⑤流動相配比不當或流速變化
        ⑥柱平衡慢,特別是流動相發(fā)生變化時
        ⑦流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成
        ⑧樣品中有強保留的物質(zhì)(高k’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。
        ⑨使用循環(huán)溶劑,不提倡。未調(diào)整檢測器。
        ⑩檢測器沒有設(shè)定在大吸收波長處。
        解決方法
        ①控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器
        ②使用hplc級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣。
        ③用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1n的硝酸。(不要用鹽酸)
        ④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。
        ⑤更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。
        ⑥用中等強度的溶劑進行沖洗,更改流動相時,在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。使用離子對試劑、緩沖鹽更應(yīng)注意平衡柱。
        ⑦檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學試劑及hplc級的溶劑
        ⑧改變分析條件。使用保護柱,如有必要,在進樣之間或在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子。
        ⑨重新設(shè)定基線。使用新的流動相。
        ⑩將波長調(diào)整至大吸收波長處。重選檢測波長。
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