用 途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)測定。
工作原理
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（elisa）測定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)水平。向預先包被了人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)單克隆抗體的酶標孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-hrp結(jié)合，形成免疫復合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物a、b，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)的濃度呈正相關(guān)。
試劑盒組成
試劑盒組成
48孔配置
96孔配置
保存
說明書
1份
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1個
1個
酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
標準品8000 pg/ml
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
鏈霉親和素-hrp
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
生物素標記的抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體
0.5ml×1瓶
1 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑a液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑b液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
（20ml×20倍）×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
2-8℃保存
需要而未提供的試劑和器材
1． 37℃恒溫箱。
2． 標準規(guī)格酶標儀。
3． 精密移液器及一次性吸頭
4． 蒸餾水，
5． 一次性試管
6． 吸水紙
注意事項
1． 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差
3． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
4． 為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
6． 底物b對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求
1．不能檢測含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過氧化物酶的（hrp）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作程序
1. 標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)
4000 pg/ml
5號標準品
120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液
2000 pg/ml
4號標準品
120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液
1000pg/ml
3號標準品
120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液
500pg/ml
2號標準品
120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液
250pg/ml
1號標準品
120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液
2. 根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體，鏈霉親和素-hrp，只加顯色劑a&b和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-hrp50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加)；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體10ul、鏈霉親和素-hrp50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑a50ul，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
8. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。
9. 根據(jù)標準品的濃度及對應的od值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的od值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
操作程序總結(jié)：
1.準備試劑，樣品和標準品
2.加入準備好的樣品和標準品，生物素標記的二抗和酶標試劑，37℃反應60分鐘
3.洗板5次，加入顯色液a、b，37℃顯色15分鐘
4.加入終止液
5.10分鐘內(nèi)讀od值
6.計算
檢測范圍：100 pg/ml→4000 pg/ml。
保存：2-8℃。
有效期：6個月(2-8℃)。