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        一分鐘讓你了解小動物活體成像的流程!

        發(fā)布時間:2024-08-16
        動物模型是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中重要的實(shí)驗(yàn)方法與手段,有助于更方便、更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和研究防治措施。動物活體成像技術(shù)主要分為光學(xué)成像、核素成像、核磁共振成像mri、計(jì)算機(jī)斷層攝影ct成像和超聲成像五大類。其中可見光成像和核素成像特別適合研究分子、代謝和生理學(xué)事件,稱為功能成像;超聲成像和ct則適合于解剖學(xué)成像,稱為結(jié)構(gòu)成像,mri介于兩者之間。
        光學(xué)成像可見光成像是小動物活體實(shí)驗(yàn)最常見的成像方式,包括生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因標(biāo)記dna,利用其產(chǎn)生的蛋白酶與相應(yīng)底物發(fā)生生化反應(yīng)產(chǎn)生生物體內(nèi)的光信號。而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基因或熒光染料等新型納米標(biāo)記材料進(jìn)行標(biāo)記。前者是動物體內(nèi)的自發(fā)熒光,不需要激發(fā)光源,而后者則需要外界激發(fā)光源的激發(fā)。
        今天帶大家一起來看一下小動物活體成像實(shí)驗(yàn)流程,主要分為三大部分:一,進(jìn)行光學(xué)標(biāo)記;二,構(gòu)建動物模型;三,活體動物成像
        具體細(xì)分為:
        選擇合適的熒光素酶
        進(jìn)行載體構(gòu)建
        建立穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系
        細(xì)胞注射動物
        注射底物
        進(jìn)行活體成像
        光學(xué)標(biāo)記(1)質(zhì)粒的擴(kuò)增和純化
        制備帶有熒光素luc轉(zhuǎn)酶報(bào)告基因或編碼熒光蛋白基因的真核表達(dá)質(zhì)粒并進(jìn)行擴(kuò)增純化。
        (2)細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        取對數(shù)生長期的目標(biāo)細(xì)胞,將細(xì)胞接種于6孔板內(nèi),待細(xì)胞融合度達(dá)到80%~90%孔培養(yǎng)板中,即可轉(zhuǎn)染。進(jìn)行轉(zhuǎn)染時,將目標(biāo)細(xì)胞、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑及足量的質(zhì)粒載體懸浮液共培養(yǎng)6h,之后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)液。也可采用neucleofector電轉(zhuǎn)染的方式,能夠縮短轉(zhuǎn)染時間,獲取更高轉(zhuǎn)染效率的細(xì)胞。
        (3)單克隆細(xì)胞篩選
        轉(zhuǎn)染48h后用胰酶消化細(xì)胞,以1:6比例接種到6孔板中,同時加入抗生素g418,隨后每2d更換一次培養(yǎng)基并維持g418篩選直至單細(xì)胞抗性克隆的出現(xiàn)。分別挑選單一抗性克隆至96孔板,待其逐漸增殖后轉(zhuǎn)入24孔板中繼續(xù)傳代培養(yǎng)。
        (4)熒光素酶活性鑒定陽性克隆,篩選穩(wěn)定高表達(dá)的細(xì)胞株
        單一抗性克隆傳代至第五代時用luciferase assay system檢測熒光素酶活性。檢測時,各克隆按1×10^5個/孔接種到24孔板,24h后細(xì)胞裂解液裂解,12000r,4℃離心10min,收集裂解物,取上清10μl加入96孔白板中,向每孔加入50μl熒光素酶連續(xù)讀底物,停留2s后,取10s的熒光值(rlu),每個克隆設(shè)3個復(fù)孔,保留rlu值高的細(xì)胞克隆繼續(xù)傳代培養(yǎng),再過5代后進(jìn)行熒光素酶活性檢測。保留rlu值維持較高的克隆直至第30代,熒光素酶活性最高的幾個克隆mcf-7-luc即為陽性克隆。將篩選出高效表達(dá),陽性率接近100%的細(xì)胞株進(jìn)行培養(yǎng)。
        2.構(gòu)建動物模型根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標(biāo)記的細(xì)胞。
        3.活體成像(1)小鼠經(jīng)過麻醉系統(tǒng)被麻醉后放入成像暗箱平臺,軟件控制平臺的升降到一個合適的視野,自動開啟照明燈拍攝第一次背景圖。(為了降低光吸收,建議大家對成像小鼠做脫毛處理)
        (2)自動關(guān)閉照明燈, 在沒有外界光源的條件下拍攝由小鼠體內(nèi)發(fā)出的光,即為生物發(fā)光成像。與第一次的背景圖疊加后可以清楚的顯示動物體內(nèi)光源的位置,完成成像操作。熒光成像應(yīng)選擇合適的激發(fā)和發(fā)射濾片,生物發(fā)光則需要成像前體內(nèi)注射底物激發(fā)發(fā)光。
        (3)利用軟件完成圖像分析過程。使用者可以方便的選取感興趣的區(qū)域進(jìn)行測量和數(shù)據(jù)處理及保存工作。當(dāng)選定需要測量的區(qū)域后,軟件可以計(jì)算出此區(qū)域發(fā)出的光子數(shù),獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
        ivislumina iii是revvity推出的第三代小動物活體光學(xué)二維成像平臺。該系統(tǒng)秉承了前幾代ivis系列共有的作為業(yè)內(nèi)金標(biāo)準(zhǔn)的高靈敏度生物發(fā)光二維成像性能,并且進(jìn)一步優(yōu)化了熒光二維成像性能,將濾光片標(biāo)準(zhǔn)配置數(shù)量增加至26個,同時引入了作為熒光多光譜成像金標(biāo)準(zhǔn)的純光譜分析技術(shù)(cps),使得lumina iii成為同時擁有生物發(fā)光及熒光二維成像金標(biāo)準(zhǔn)的高性能活體成像平臺。
        主要特點(diǎn)
        •高靈敏度生物發(fā)光二維成像
        •高性能熒光二維成像,配備高品質(zhì)濾光片光譜分離算法,可實(shí)現(xiàn)自發(fā)熒光扣除及多探針成像
        •生物發(fā)光及熒光成像模式聯(lián)合使用
        •基于切倫科夫輻射原理的放射性同位素成像
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