醫(yī)療器械產品檢驗所yy9706.252-2021醫(yī)用電動病床機械強度試驗專用儀器設備推薦
電動醫(yī)用病床也可稱為醫(yī)用床、醫(yī)療床、護理床等，是患者在醫(yī)院住院時運用的病床，主要運用場合有各大醫(yī)院、城鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心等。電動病床的風險管理報告應符合yy/t 0316-2016《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》的有關要求，判斷與產品有關的危害，估計和評價相關風險，控制這些風險并監(jiān)視控制的有效性。
主要的審查要點包括：
1．與產品有關的安全性特征判定可參考yy/t 0316-2016的附錄c；
2．危害、可預見的事件序列和危害處境判斷可參考yy/t0316-2016的附錄e、i；
3．風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產和生產后監(jiān)視相關方法可參考yy/t 0316-2016的附錄f、g、j。
4．產品的主要危害
（1）能量危害
電磁能：包括網電源的波動對設備產生的影響，漏電流，可能共同使用的設備對電動病床產生的電磁干擾，電動病床產生的電磁場對可能共同使用的設備的影響等引發(fā)的危害。
熱能：包括與患者表面接觸部分溫度過高引起的灼傷，不與患者表面接觸部分溫度過高造成的電氣危險而引發(fā)的危害。
機械能：包括由于電動病床支撐強度不夠，配件的松動或斷裂，懸掛物的墜落，運動部件運行角度不夠等引發(fā)的危害。
聲能：主要指噪聲引起的危害。
（2）生物學和化學危害
與患者和使用者接觸部分和可能接觸部分的材料及清潔劑、消毒劑的殘留等引發(fā)的危害。
（3）操作危害
包括控制器功能異常，機械部件磨損，電器元件損壞，不按照使用說明書的要求進行安裝和操作，對控制器連接軟電線的過力拖拽，控制器使用后的隨意置放等引發(fā)的危害，無線控制器對其它電動病床的影響。
（4）信息危害
標記缺少或不正確，標記的位置不正確，不能被正確的識別，不能yongjiu貼牢和清楚易認，不符合法規(guī)及標準的說明書，未對與其它設備共同使用時易產生的危害進行警告，未對因長期使用產生功能喪失而可能引發(fā)的危害進行警告，未對合理可預見的誤用進行警告等引發(fā)的危害。
表2 初始事件和環(huán)境示例
通用類別
初始事件和環(huán)境示例
不完整的要求
機械部件配合不緊密；電動推桿行程不夠；床框制造材料強度不能滿足支撐力的要求；床面升降行程不符合要求；床面整體轉角，床面和各部分傾角、折角不符合要求；配件安裝架的位置及配件安裝穩(wěn)定性等對操作者和患者的危害；可觸及金屬部分、外殼、應用部分等與帶電部分隔離/保護不夠，電介質強度不夠，導致對電擊危險防護不夠，可能對使用者或患者造成電擊危害；進液防護能力不足，造成危害；附件和懸掛物不牢固，帶腳輪設備鎖定不良；設備面、角、邊粗糙等可能對使用者或患者造成的機械損傷；對環(huán)境的電磁干擾超標，干擾其它設備正常工作等；無線控制器對其它病床的干擾或誤動。
床面的移動和各板折起角度等是否能通過控制器達到預定的要求等。
與人體接觸部件材料的生物安全性問題。
使用說明書未對設備及附件維護和保養(yǎng)的方式、方法、頻次、消毒方法進行說明，導致設備不能正常使用等。
使用說明書未對設備/配件的使用壽命和貯藏壽命進行規(guī)定，導致設備/配件超期非正常使用導致穩(wěn)定性等指標降低，安全性能出現隱患等。
制造過程
控制程序修改未經驗證，導致設備性能參數指標不符合標準要求等。
生產過程關鍵工序控制點未進行監(jiān)測，導致各部件配合不符合要求等。
外購、外協(xié)件供方選擇不當，外購、外協(xié)件未進行有效進貨檢驗，導致不合格外購、外協(xié)件投入生產等，如：電動推桿行程不夠，啟動力矩不夠，頭、腳板組件、腳輪強度不合格等。
運輸和貯藏
產品防護不當導致設備運輸過程中損壞等。
在超出設備規(guī)定的貯藏環(huán)境（溫度、濕度、壓力）貯藏設備，導致設備不能正常工作等。
環(huán)境因素
過熱、過冷的環(huán)境可能導致設備不能正常工作等。
強酸強堿導致?lián)p害等。
抗電磁干擾能力差，特定環(huán)境設備工作不正常等。
設備的供電電壓不穩(wěn)定，導致設備不能正常工作或損壞等。
清潔、消毒和滅菌
使用說明書中推薦的對床或其它部件的消毒方法未經確認，不能進行有效消毒等。
使用者未按要求對對床或其它部件進行防護或消毒，導致感染等。
處置和廢棄
未在使用說明書中對床或其它部件的處置（特別是使用后的處置）和廢棄方法進行說明，或信息不充分；未對設備廢棄的處置進行提示性說明等。
人為因素
易混淆的或缺少使用說明書：
—圖示符號說明不規(guī)范；
—操作使用方法不清楚；
—技術說明不清楚；
—重要的警告性說明或注意事項不明確；
—不適當的操作說明等。
由缺乏技術/未經培訓的人員使用，不能正確使用和維護保養(yǎng)設備等，包括：
—控制器的意外操作；
—維護不當引起的不能正常發(fā)揮使用性能。
失效模式
由于老化、磨損和重復使用而導致功能退化，如：注塑部件老化、連接部件磨損等。
疲勞失效。
表3 危害、可預見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關系
危害
可預見的事件序列
危害處境
損害
電磁能（電磁干擾）
病房內其它設備對病床產生電磁干擾導致電氣設備的啟動、運轉
病床不能按控制器的操作指令運轉
患者病情加重、死亡
運動零件（底座解鎖腳踏開關位置不合理）
（1）意外的踩踏
（2）地板剎車鎖定裝置解鎖
病床移動
患者器官損傷、病情加重
功能的喪失或損壞（運動連桿開焊、損壞、電動推桿損壞）
（1）運動部件長期使用的磨損
（2）制造時不合格
病床的各部件突然移動
患者器官受損、病情加重、死亡
操作（控制器誤操作）
（1）未放置在zhiding位置
（2）誤接觸功能鍵
電動病床活動部分意外運動
患者摔傷、器官受損、病情加重、死亡
不完整的使用說明書（附件安裝）
（1）使用說明書未對部件/配件作出說明
（2）使用說明書未對部件安裝作出說明
（3）使用說明書未對部件承載能力作出說明
（4）錯誤的部件安裝
部件松動、不能實現正確的體位、支撐部分斷裂
器官受損、病情加重、死亡
表2、表3依據yy/t 0316-2016的附錄e 提示性列舉了電動病床可能存在危害的初始事件和環(huán)境，示例性地給出了危害、可預見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關系，給審查人員予以提示、參考。
由于電動病床的原理、功能和結構的差異，本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是醫(yī)療器械注冊風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。生產企業(yè)應按照yy/t 0316-2016中規(guī)定的過程和方法，在產品整個生命周期內建立、形成文件和保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關的危害、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產品的安全和有效。
yy9706.252-2021《醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求》醫(yī)用電動病床機械強度試驗專用儀器設備推薦
一、卡陷試驗工具
符合標準:符合yy9706.252-2021標準中圖201.103以及iec60601-2-52：2015標準中圖201.103a要求設計制造。
主要參數規(guī)格：錐形工具是根據醫(yī)用病床標準iec60601-2-52圖201.103a設計而成，本錐形試驗工具材質為45#鋼，重量5.1±0.05kg。
實拍圖：
二、圓柱形試驗工具
符合標準:符合yy9706.252-2021標準中圖201.103（續(xù)）以及iec60601-2-52 ：2015標準中圖201.103b要求設計制造。
主要參數規(guī)格：柱形工具是根據醫(yī)用病床標準iec60601-2-52圖201.103b設計而成，材質為45#鋼，重量3.34±0.05kg.
實拍圖：
三、球面載荷墊工具
符合標準:符合yy9706.252-2021標準中圖201.104以及iec60601-2-52 ：2015標準中圖201.104要求設計制造。
主要參數規(guī)格：加載墊工具符合iec60601-2-52：2015標準中圖201.104設計而成，材質為45#鋼電鍍工藝。用于測試醫(yī)療器械的me設備，直徑是￠355mm±5mm，沖擊器的表面有前沿半徑r20mm的，半徑r800mm的凸球面曲率，重31kg。
四、楔形工具
符合標準:符合楔形工具符合iec60601－2－52圖cc.1，以及yy9706.252-2021標準中圖bb.1的要求設計制造。用于評估醫(yī)療器械的v型開口風險程度，被測區(qū)域是b和c的v形開口，此工具材質為鋁，質量為3.34kg。
實拍圖：
五、醫(yī)用病床沖擊試驗裝置
醫(yī)用病床沖擊試驗裝置是檢驗醫(yī)用病床在正常使用期間對床墊支承臺的沖擊影響。符合yy9706.252-2021標準中圖cc.2的要求以及iec60601-2-52 附錄bb.2標準的特殊要求設計制造，是醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用檢驗儀器，是醫(yī)療器械質量檢測部門、醫(yī)用病床生產企業(yè)bi不可少的實驗檢測器具。
主要技術參數：
1. 試驗工位： 1工位測試；
2. 沖擊次數： 1～999999次（可預設）；
3. 沖擊測試速度：1～10次/min (可預設）；
4. 沖擊高度：0～200mm(可設）；
6. 組件總質量： 25kg±0.1kg；
7. 本體及相關部件（減去彈簧）質量： 17kg±0.1kg；
11. 沖擊面表面是凸球面 曲率半徑為300mm；
12. 沖擊面前沿半徑：r12mm；
13. 控制及操作：采用delta智能程序+7寸tft液晶觸摸屏顯示；
14. 驅動方式：電動缸+運動模塊+傳感器；
15. 設備電源：ac220v 50hz;功率1.75kw。
六、醫(yī)用病床安全耐久性測試系統(tǒng)
規(guī)格型號：gs-fbv109
符合標準：
符合yy9706.252-2021標準要求，用于檢測病床護欄強度和鎖存器可靠性的設備，試驗機使用plc+觸摸屏控制，伺服電機驅動，力傳感器感應反饋施加在病床護欄上的力?？梢钥刂齐姼讓崿F向前施力、向后施力以及往復施力，試驗機還可以測試病床的靜負荷能力。
主要技術參數
1.符合yy9706.252-2021標準要求，用于檢測病床護欄強度和鎖存器可靠性的設備，試驗機使用plc+觸摸屏控制，伺服電機驅動，力傳感器感應反饋施加在病床護欄上的力?？梢钥刂齐姼讓崿F向前施力、向后施力以及往復施力，試驗機還可以測試病床的靜負荷能力；
2.工作電源： ac220v/50hz
3.試驗施力： 0-2000n；
4.試驗次數： 0-999999次；
5.試驗時間： 0-999999s；
6.控制及操作方式： 采用delta智能程序+7寸tft液晶觸摸屏顯示；
7.載荷墊是一個剛性圓形物體，直徑355mm±5mm，其表面具有800mm半徑的凸球形曲率，前邊緣半徑為20mm
8.需要能夠實現以下動作： a)側向力反復動作循環(huán)測試。按照yy9706.252-2021中圖201.117中e或f所示的方向；按照yy9706.252-2021中圖201.117中b所示,沿邊欄垂直方向 ,在yy9706.252-2021中圖201.117的方向上施加靜載荷。邊欄不得變?yōu)榻怄i狀態(tài)或產生其他不可接受的風險。
9.拉伸桿的動態(tài)試驗要求：滿足yy9706.252-2021。
10. 電動病床中機械強度的檢測
·醫(yī)用病床中機械強度的檢測
·醫(yī)用病床中機械強度的檢測
·重癥電動病床中機械強度的檢測
·醫(yī)用病床中機械強度的檢測
·醫(yī)用病床中邊欄強度和閂鎖可靠性的檢測
·醫(yī)用病床中特定的機械危險的檢測
·醫(yī)用病床中me設備和me系統(tǒng)對機械危險的防護的檢測
關鍵詞：清潔劑 控制器 腳踏開關 傳感器 試驗機