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        小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作步驟

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-13
        小鼠戊糖素(pentosidine)elisa免費(fèi)代測試劑盒操作步驟:
        1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
        2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
        品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測樣品組。
        注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
        3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul
        的待測樣本。
        4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
        5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
        6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
        7. 顯色:各孔加入顯色劑 a 液 50ul 后,再加入顯色劑 b 液 50ul。
        8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
        9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 od 值。
        注:讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi),以免影響準(zhǔn)確性。
        安全性
        1. 避免人體直接接觸顯色劑a、b和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
        3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
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