斑馬魚溶菌酶elisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
炭疽桿菌(ba)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
炭疽桿菌(ba)核酸檢測試劑盒
鼠疫桿菌(yp)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
鼠疫桿菌(yp)核酸檢測試劑盒
腦膜炎奈瑟菌通用型(nm-u)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
腦膜炎奈瑟菌通用型(nm-u)核酸檢測試劑盒
腦膜炎奈瑟菌a群(nm-a)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
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腦膜炎奈瑟菌c群(nm-c)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
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腦膜炎奈瑟菌w135群(nm- w135)核酸檢測試劑盒
登革熱病毒通用型(dfv-u)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
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登革熱病毒ⅰ型(dfv-ⅰ)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
登革熱病毒ⅰ型(dfv-ⅰ)核酸檢測試劑盒(rt-pcr法)
登革熱病毒ⅱ型(dfv-ⅱ)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
登革熱病毒ⅱ型(dfv-ⅱ)核酸檢測試劑盒(rt-pcr法)
漢坦病毒通用型(htv-u)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)
漢坦病毒通用型(htv-u)核酸檢測試劑盒(rt-pcr法)
漢坦病毒ⅰ型(htv-ⅰ)核酸檢測試劑盒(pcr-熒光探針法)