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        COLO320 DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞傳代、復(fù)蘇技巧

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-13
        colo320 dm人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
        human colorectal adenocarcinoma cells ,colo 320 dm
        貨號(hào):yj-h047(str鑒定)
        價(jià)格: 1500.0
        規(guī)格: 1*106
        細(xì)胞特性
        1)來(lái)源:器官: 結(jié)腸 腫瘤分期: dukes氏c型 疾?。?結(jié)直腸腺癌
        2)形態(tài):半貼壁半懸浮
        3)含量:>1x10^6細(xì)胞數(shù)
        4)規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
        5)用途:僅供科研使用。
        運(yùn)輸和保存
        干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
        (1)1ml凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
        (2)t25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
        細(xì)胞接收后的處理
        1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將t25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
        2)請(qǐng)?jiān)?或5x顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
        3)半貼細(xì)胞和貼壁不牢(懸?。┘?xì)胞:t25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的情況,若細(xì)胞密度在60%以下,客戶需收集t25瓶中的懸浮細(xì)胞離心后用完全培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),若細(xì)胞生長(zhǎng)70%-90%對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代,傳代時(shí)需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞離心后回收。
        4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議1:2傳代 。
        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
        1)準(zhǔn)備rpmi-1640(推薦yj-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗1%。
        2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3)凍存液:90%血清,10%dmso,現(xiàn)用現(xiàn)配。
        二.細(xì)胞處理:
        1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
        將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6ml完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000rpm條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
        2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:
        1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的pbs潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢pbs潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以pbs也要回收到離心管中。
        2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mm edta于培養(yǎng)瓶中(t25瓶1-2ml,t75瓶2-3ml)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%fbs的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
        3. 將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來(lái)的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新t25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
        3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
        下面t25瓶為例;
        1.細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.
        2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
        將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
        注意事項(xiàng)
        1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
        2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
        3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
        4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
        5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何技術(shù)問(wèn)題可以聯(lián)系技術(shù)售后我們隨時(shí)給予解答。
        從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!
        如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
        實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
        免疫組化ihc染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
        細(xì)胞、組織tunel凋亡染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
        試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)
        實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
        透射電鏡服務(wù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
        石蠟/冰凍切片tunel凋亡
        核仁組成區(qū)嗜銀-agnor染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
        免疫共沉淀(chirp)實(shí)驗(yàn)
        rna結(jié)合蛋白免疫沉淀(rip)實(shí)驗(yàn)代做
        酶聯(lián)免疫(elisa)技術(shù)服務(wù)
        雞傳染性法氏囊病病毒vp2抗體診斷試劑盒
        喹諾酮類快速檢測(cè)試劑盒
        組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)
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        蛋白雙向(2-d)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)
        蛋白相互作用分析
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        pkc活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
        非標(biāo)定量實(shí)驗(yàn)
        (label-free)
        dige技術(shù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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